Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên virus corona mới (2019-nCoV)

Số chứng nhận đăng ký: Quốc Khải Trú Chuẩn 20223400361

Thông tin sản phẩm Nhấp vào Tìm hiểu thêm!
Chẩn đoán phân tử
Vị trí hiện tại của bạn: Trang chủ > Chẩn đoán phân tử > Kiểm tra viêm gan > Bộ thử nghiệm định lượng axit nucleic virus viêm gan C (phương pháp PCR huỳnh quang) Promotor®
Bộ thử nghiệm định lượng axit nucleic virus viêm gan C (phương pháp PCR huỳnh quang) Promotor®
Nguyên lý sản phẩm:

Bộ thử nghiệm này sử dụng một cặp mồi đặc hiệu đối với virus viêm gan C (HCV)winvn com9, cùng một đầu dò phát quang đặc hiệu, kết hợp với các thành phần như enzyme chuyển (RT), polymerase DNA chịu nhiệt (Taq), và bốn loại nucleotide đơn (dNTPs). Nhờ công nghệ RT-PCR, bộ thử nghiệm có thể khuếch đại các đoạn gene bảo thủ của HCV RNA. Đồng thời, phương pháp chuẩn ngoài được áp dụng để định lượng virus viêm gan C trong huyết thanh hoặc huyết tương, hỗ trợ chẩn đoán và theo dõi điều trị bệnh viêm gan C.

Ưu điểm sản phẩm:

  • Tinh chế axit nucleic theo phương pháp cộtwinvn com9, có thể chiết xuất lượng nhỏ RNA virus

  • Hỗ trợ nhiều chủng khác nhau như 1aj88vip1, 2a, 2b, 2c, 3b

  • Chất chuẩn là RNA được phiên mã in vitroban ca doi thuong, đảm bảo độ chính xác và an toàn sinh học của kết quả

Số chứng nhận đăng ký:
Số đăng ký thiết bị y tế Trung Quốc 20163400985

Thông số sản phẩm

Bộ thử nghiệm định lượng axit nucleic virus viêm gan C (phương pháp PCR-huỳnh quang).png

Dự án Bộ thử nghiệm định lượng axit nucleic virus viêm gan C (phương pháp PCR-huỳnh quang)
Độ chính xác Mỗi lần thí nghiệm có thể lặp lại 20 lần cho một mẫuj88vip1, kết quả thí nghiệm cho thấy giá trị Ct có độ lặp lại tốt, CV nhỏ hơn 1,5%
Độ đặc hiệu Không có phản ứng dương tính giả ở những người không bị viêm gan C hay những người hiến máu. Ngoài rawinvn com9, trong các mẫu chứa bộ gen người hoặc các virus tương tự, cũng không xuất hiện phản ứng dương tính giả.
Khả năng chống can thiệp Để kiểm tra khả năng chống nhiễuban ca doi thuong, bộ thử nghiệm đã được bổ sung vào các mẫu ở nồng độ khác nhau các chất như hồng cầu, bilirubin và lipid. Các mẫu này được so sánh đồng thời với mẫu bình thường, cho thấy bộ thử nghiệm có khả năng kháng nhiễu tốt. Các chất gây nhiễu được thêm vào không làm ảnh hưởng đến giá trị Ct, cũng không tác động đến kết quả định lượng.
Phạm vi tuyến tính 10 3 -10 8 IU/ml. Trong phạm vi nàyban ca doi thuong, đường cong khuếch đại của các mẫu ở các nồng độ khác nhau đều rất lý tưởng, hệ số tương quan giữa nồng độ mẫu và giá trị Ct đạt 0.9994.
Quy cách sản phẩm 32 người dùng/ hộp
Sản phẩm đi kèm
Video liên quan
Sản phẩm liên quan
    Chưa có thông tin
Vui lòng nhập mật khẩu

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên virus corona mới (2019-nCoV)

Số chứng nhận đăng ký: Quốc Khải Trú Chuẩn 20223400361

Thông tin sản phẩm Nhấp vào Tìm hiểu thêm!