Nguyên lý sản phẩm:

Bộ thử nghiệm này được thiết kế dựa trên các đoạn gen bảo thủ của virus viêm gan Ej88vip1, sử dụng các cặp mồi đặc hiệu và son điều chỉnh Taqman. Son này có khả năng liên kết đặc hiệu với một đoạn DNA mẫu nằm giữa vùng được khuếch đại bởi mồi. Trong quá trình tổng hợp chuỗi mới của phản ứng PCR, hoạt tính exonuclease của enzyme Taq sẽ cắt nhóm phát quang ở đầu 5' của son, khiến nó tách khỏi hệ thống phản ứng và không còn bị che chắn bởi nhóm làm tắt phát quang ở đầu 3'. Khi đó, nhóm phát quang có thể hấp thụ ánh sáng và phát ra tín hiệu phát quang có thể được máy móc phát hiện, từ đó thực hiện việc phát hiện tự động axit nucleic của virus viêm gan E trong môi trường phản ứng kín hoàn toàn. Bộ thử nghiệm còn tích hợp hệ thống kiểm soát nội tại, giúp ngăn ngừa kết quả âm tính giả một cách hiệu quả.

Ưu điểm sản phẩm:

• Tinh chế axit nucleic theo phương pháp cộtwinvn com9, có thể chiết xuất lượng nhỏ RNA virus
  

• Phản ứng chuyển và khuếch đại được thực hiện trong một lầnwinvn com9, khả năng chống nhiễu rất mạnh
  

• Không cần máy PCR đa kênhwinvn com9, phù hợp với tất cả các máy PCR trên thị trường, tính tương thích cao
  

• Đường cong khuếch đại có giai đoạn phẳng rõ rệtj88vip1, độ dốc lớn, đường cong S tiêu chuẩn
  

• Thời hạn sử dụng sản phẩm 12 thángban ca doi thuong, đảm bảo hiệu năng lâu dài
  

Ý nghĩa lâm sàng:

• Kết quả chẩn đoán sớm hơn so với phương pháp ELISA
  

• Giám sát mức độ nhiễm virus
  

• Đánh giá tác dụng thuốc

Số chứng nhận đăng ký:
Số chứng nhận thiết bị y tế quốc gia (chuẩn) số 2014-3401764